Zpravodaj o nežádoucích účincích léčiv
Přehledný abecedně řazený seznam článků obsažených ve všech vydaných publikacích
Zpravodaje o nežádoucích účincích léčiv.
Název článku; zpravodaj číslo/ročník
Abortiva – nechirurgické (medikamentózní) ukončení těhotenství; Zpravodaj 2/2014
ACE inhibitory a sartany během těhotenství a kojení; Zpravodaj 2/2009
Adacel polio a nežádoucí účinky; Zpravodaj 3/2011
Aliskiren - riziko zjištěné ve studii u pacientů s komplikovaným diabetes mellitus 2. typu; Zpravodaj 1/2012
Ambroxol a bromhexin - zahájeno evropské přehodnocení; Zpravodaj 3/2014
Aminopeniciliny a generalizovaný exantém; Zpravodaj 2/2008
Anavenol - zrušení registrace; Zpravodaj 4/2013
Antidepresiva a zvýšené riziko sebevražedného chování u mladých dospělých; Zpravodaj 1/2008
Antiepileptika a kostní poruchy; Zpravodaj 2/2012
Antiepileptika a riziko sebevražedného chování; Zpravodaj 2/2008
Antikoncepce a riziko tromboembolií; Zpravodaj 1/2014
Antipsychotika a akutní nekróza jícnu po intoxikaci; Zpravodaj 1/2014
Antipsychotika a možné riziko ischemické enterokolitidy; Zpravodaj 1/2009
Antipsychotika a riziko žilní tromboembolie; Zpravodaj 3/2009
Antipsychotika v průběhu těhotenství; Zpravodaj 4/2011
Atorvastatin a myopatie; Zpravodaj 1/2014
BCG vakcína - hlášení podezření na nežádoucí účinky; Zpravodaj 1/2010
BCG vakcína - hlášení podezření na nežádoucí účinky po jejím podání; Zpravodaj 3/2009
Benzodiazepiny a riziko závislosti při dlouhodobém užívání; Zpravodaj 1/2016
Biologické léky a biosimilars z pohledu farmakovigilance; Zpravodaj 1/2014
Bisfosfonáty a atypické fraktury; Zpravodaj 4/2011
Bisfosfonáty a atypické stresové fraktury; Zpravodaj 2/2009
Bisfosfonáty a riziko iritace jícnu; Zpravodaj 4/2012
Bisfosfonáty a riziko osteonekrózy čelisti; Zpravodaj 1/2009
Bisfosfonáty pro perorální užívání a možné riziko karcinomu jícnu; Zpravodaj 1/2011
Boostrix Polio - očkování proti tetanu, diftérii, pertusi a dětské obrně a nežádoucí účinky; Zpravodaj 1/2011
Bufexamak - zrušení registrace; Zpravodaj 3/2010
Calcium pantothenicum – nežádoucí účinky spojené se závadou v jakosti; Zpravodaj 2/2014
CAVE! Edukační materiály; Zpravodaj 4/2014
Ceftriaxon - riziko interakce s ionty vápníku; Zpravodaj 1/2008
Citalopram, Escitalopram a riziko prodloužení QT intervalu; Zpravodaj 1/2012
Co-amoxicilin a generalizace alergické reakce; Zpravodaj 1/2016
Co-trimoxazol a závažné kožní reakce; Zpravodaj 1/2015
Cyproteron acetát a výskyt mnohočetných meningeomů; Zpravodaj 2/2010
Dabigatran (Pradaxa) - smrtelné případy krvácení v průběhu antikoagulační léčby; Zpravodaj 1/2012
Dabigatran (Pradaxa) a přehled nahlášených nežádoucích účinků a připomenutí některých zásad bezpečného používání; Zpravodaj 2/2012
Dabigatran a předávkování; Zpravodaj 3/2010
Denosumab (Prolia) v léčbě osteoporózy a osteonekróza čelisti; Zpravodaj 4/2014
Dexrazoxan - nová omezení v používání pro riziko výskytu malignit; Zpravodaj 3/2011
Diacerein - pozastavení registrace; Zpravodaj 4/2013
Diane-35, Chloe, Minerva a Vreya - změny ve způsobu používání; Zpravodaj 3/2013
Diklofenak - kardiovaskulární riziko obdobné jako u koxibů; Zpravodaj 3/2013
Diklofenak - rozvoj nekrózy po intramuskulární aplikaci; Zpravodaj 1/2015
Diklofenak topicky a kožní reakce; Zpravodaj 1/2014
Domperidon a prodloužení QT intervalu; Zpravodaj 3/2012
Domperidon – omezení indikací, dávkování a doby terapie; Zpravodaj 2/2014
Donepezil - riziko neuroleptického maligního syndromu; Zpravodaj 4/2012
Dopamin (agonisty) a jiné dopaminergní látky - poruchy chování; Zpravodaj 1/2009
Dronedaron - omezení používání; Zpravodaj 4/2011
Drospirenon a riziko žilního tromboembolismu; Zpravodaj 3/2010
Duální blokáda systému RAAS - závěry přehodnocení; Zpravodaj 1/2015
Eletriptan - připomenutí kontraindikací pro podání; Zpravodaj 1/2013
Erektilní dysfunkce při užívání hypotenziv; Zpravodaj 3/2015
Fusafungin (BIOPAROX) - doporučeno zrušení registrace; Zpravodaj 1/2016
Hepatotoxicita nimesulidu a paracetamolu; Zpravodaj 3/2015
Hlášení podezření na nežádoucí účinky - jak pracovat s webovým formulářem; Zpravodaj 1/2015
Hormonální antikoncepce a nežádoucí účinky po vysazení; Zpravodaj 1/2015
HPV vakcína a neúčinnost; Zpravodaj 1/2014
HPV vakcíny - přehodnocení bezpečnostního profilu; Zpravodaj 1/2016
Hydroxyethyl škrob - omezení používání; Zpravodaj 4/2013
Ketokonazol - pozastavení registraci perorálních forem; Zpravodaj 3/2013
Kodein v analgetické indikaci - nové kontraindikace u dětí a kojících žen; Zpravodaj 3/2013
Levodopa, agonisté dopaminu a inhibitory COMT - riziko impulzivního chování; Zpravodaj 4/2012
Metformin a riziko laktátové acidózy; Zpravodaj 4/2010
Metoklopramid a nová doporučení pro použití u dětí; Zpravodaj 3/2012
Metoklopramid - omezení používání; Zpravodaj 3/2013
Methotrexát (orální) a případy předávkování způsobené chybami v podávání; Zpravodaj 1/2012
Methylfenidát - kardiovaskulární, cerebrovaskulární rizika a rizika dlouhodobého používání; Zpravodaj 2/2009
Modafinil - omezení indikací; Zpravodaj 4/2010
Montelukast a psychiatrické potíže; Zpravodaj 3/2014
Nahlásili jste nám… ; Zpravodaj 1/2015
Nahlásili jste nám… ; Zpravodaj 4/2014
Nahlásili jste nám… ; Zpravodaj 3/2014
Nahlásili jste nám… ; Zpravodaj 2/2014
Nahlásili jste nám… ; Zpravodaj 1/2014
Námelové alkaloidy dihydroergotoxin, dihydroergokristin a nicergolin a významné omezení používání; Zpravodaj 1/2014
Natalizumab - nová doporučení k riziku progresivní multifokální leukoencefalopatie u pacientů léčených přípravkem Tysabri; Zpravodaj 1/2010
Natalizumab (Tysabri) a progresivní multifokální leukoencefalopatie; Zpravodaj 1/2014
Natriumfosfátová projímadla a možné nežádoucí účinky; Zpravodaj 4/2013
Nekrotizující fasciitida a očkování u 5letého chlapce - kazuistika; Zpravodaj 1/2009
Nežádoucí účinky léčiv nahlášené SÚKL v roce 2015; Zpravodaj 1/2016
Nežádoucí účinky léčivých přípravků hlášených SÚKL v roce 2008; Zpravodaj 2/2009
Nežádoucí účinky léčivých přípravků hlášených SÚKL v roce 2009; Zpravodaj 1/2010
Nežádoucí účinky léčivých přípravků hlášených SÚKL v roce 2010; Zpravodaj 1/2011
Nežádoucí účinky léčivých přípravků hlášených v roce 2011; Zpravodaj 2/2012
Nežádoucí účinky léčivých přípravků hlášené SÚKL v roce 2012; Zpravodaj 1/2013
Nežádoucí účinky léčivých přípravků hlášené SÚKL v roce 2012; Zpravodaj 2/2013
Nežádoucí účinky léčivých přípravků hlášených SÚKL v roce 2013; Zpravodaj 1/2014
Nežádoucí účinky léčivých přípravků hlášené SÚKL v roce 2014; Zpravodaj 1/2015
Nežádoucí účinky léčivých přípravků hlášené SÚKL - přehled za r. 2013; Zpravodaj 3/2014
Nežádoucí účinky léčivých přípravků jiných než vakcín hlášených SÚKL v roce 2008; Zpravodaj 2/2009
Nežádoucí účinky vakcín hlášené SÚKL v roce 2008; Zpravodaj 3/2009
Nežádoucí účinky vakcín hlášené SÚKL v roce 2009; Zpravodaj 3/2010
Nežádoucí účinky vakcín hlášené SÚKL v roce 2010; Zpravodaj 2/2011
Nežádoucí účinky vakcín hlášené SÚKL v roce 2011; Zpravodaj 2/2012
Nežádoucí účinky vakcín hlášené SÚKL v roce 2014; Zpravodaj 2/2015
Nimesulid – změna v používání na lék druhé volby; Zpravodaj 2/2010
Nimesulid a akutní selhání jater; Zpravodaj 4/2014
Nimesulid a zrušení indikace; Zpravodaj 3/2011
Nitroděložní tělísko během těhotenství; Zpravodaj 4/2014
Nová rubrika - Nahlásili jste nám… ; Zpravodaj 4/2013
Očkování a imunodeficit; Zpravodaj 4/2013
Očkování proti klíšťové encefalitidě - připomenutí, jak očkovat; Zpravodaj 1/2012
Oční betablokátory - hodnocení systémových účinků; Zpravodaj 3/2011
Olanzapin a extrémní váhový přírůstek; Zpravodaj 4/2013
Ondansetron - omezení dávky pro intravenózní podání; Zpravodaj 4/2012
Orslistat - bylo zahájeno celoevropské přehodnocení přínosů a rizik; Zpravodaj 4/2011
Pandemrix - nežádoucí účinky z České republiky; Zpravodaj 1/2010
Paracetamol - přehled účinnosti a bezpečnosti; Zpravodaj 1/2012
Paracetamol – připomenutí bezpečnostního profilu; Zpravodaj 4/2014
Paracetamol a možný příčinný vztah mezi jeho užívání během těhotenství nebo v raném dětství a pozdějším výskytem astmatu u dětí není potvrzen; Zpravodaj 2/2011
Paracetamol i.v. a možné riziko předávkování u dětí a osob s nízkou hmotností; Zpravodaj 2/2012
Paracetamol k intravenóznímu podání (Perfalgan) – riziko předávkování u dětí; Zpravodaj 2/2010
Perorální ketokonazol - pozastavení registrace; Zpravodaj 4/2013
Pioglitazon a karcinom močového měchýře; Zpravodaj 3/2011
Počet hlášení podezření na nežádoucí účinky léčivých přípravků hlášených SÚKL od července do září 2010; Zpravodaj 4/2010
Počet hlášení podezření na nežádoucí účinky léčivých přípravků hlášených SÚKL od ledna do března 2010; Zpravodaj 2/2010
Počet hlášení podezření na nežádoucí účinky léčivých přípravků hlášených SÚKL od ledna do června 2010; Zpravodaj 3/2010
Podezření na nežádoucí účinky léčiv, která byla častěji hlášena během r. 2014; Zpravodaj 3/2015
Pohotovostní antikoncepce - opakované užívání; Zpravodaj 3/2015
Postinor-2 a Escapelle - výsledky neintervenční poregistrační studie bezpečnosti zaměřené na důsledky změny výdeje léčivých přípravků; Zpravodaj 1/2013
Pregabalin a riziko možného zneužívání vzniku závislosti; Zpravodaj 3/2010
Primum non nocere; Zpravodaj 3/2009
Progresivní multifokální leukoencefalopatie jako nežádoucí účinek léčivých přípravků; Zpravodaj 3/2009
Propylthiouracil a hepatotoxicita; Zpravodaj 2/2010
Přehodnocení bezpečnostního profilu tolperisonu; Zpravodaj 3/2012
Regionální farmakovigilanční centra; Zpravodaj 2/2011
Rimonabant – lekce pro poučení; Zpravodaj 1/2009
Rituximab (MabThera) a reaktivace hepatitidy B; Zpravodaj 4/2013
Riziko Alzheimerovy nemoci při užívání benzodiazepinů; Zpravodaj 4/2014
Rosiglitazon - pozastavení registrace ve státech EU; Zpravodaj 4/2010
Rosuvastatin a riziko vzniku diabetes mellitus; Zpravodaj 1/2011
SABA (krátkodobě působící beta-2 agonisté) - omezení použití v porodnických indikacích; Zpravodaj 4/2013
Sayana (antikoncepční přípravek) - reakce v místě aplikace; Zpravodaj 1/2012
Sibutramin - bezpečnostní rizika; Zpravodaj 3/2009
Sibutramin - pozastavení registrace pro zvýšené riziko kardiovaskulárních příhod; Zpravodaj 1/2010
Silgard a riziko synkop provázených tonicko klonickými záškuby; Zpravodaj 2/2009
Sitagliptin a riziko pankreatidy; Zpravodaj 1/2010
SSRI a zvýšené riziko mužské neplodnosti; Zpravodaj 3/2012
Statiny a imunitně zprostředkovaná nekrotizující myopatie; Zpravodaj 1/2015
Statiny a méně obvyklé nežádoucí účinky; Zpravodaj 4/2014
Statiny a riziko nově vzniklého diabetu; Zpravodaj 1/2012
Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza jako nežádoucí účinek - připomenutí nejrizikovějších látek; Zpravodaj 2/2012
Stroncium ranelát a nové kontraindikace a závažné kožní reakce; Zpravodaj 2/2012
Stroncium ranelát (Protelos) - omezené používání; Zpravodaj 2/2013
Symbol černého trojúhelníku - další sledování léčivých přípravků; Zpravodaj 1/2015
Telmisartan a bolesti šlach a kloubů; Zpravodaj 3/2015
Tetrazepam (Myolastan) - pozastavení registrace; Zpravodaj 2/2013
Theophyllin - předávkování a interakce s allopurinolem; Zpravodaj 2/2010
Thiethylperazin - neurologické nežádoucí účinky u mladých dospělých; Zpravodaj 3/2014
Tolperison a omezení indikací - doplnění informací; Zpravodaj 4/2012
Tramadol a přehodnocení bezpečnosti; Zpravodaj 4/2012
Trimetazidin - omezení indikace u pacientů se stabilní anginou pectoris na léčbu druhé volby; Zpravodaj 3/2012
V-Penicilin a anafylaxe; Zpravodaj 4/2013
Vakcína proti viru chřipky H1N1 a syndrom Guillain-Barré - kazuistika; Zpravodaj 1/2010
Vakcíny - Jaké nežádoucí účinky po podání vakcín hlásit SÚKL?; Zpravodaj 2/2011
Vakcíny – podezření na nežádoucí účinky hlášené SÚKL v r. 2013; Zpravodaj 2/2014
Vakcíny a nežádoucí účinky; Zpravodaj 2/2015
Valproát - rizika užívání v těhotenství a mitochondriální toxicita; Zpravodaj 1/2015
Varilrix, Priorix-Tetra a průlomové infekce u očkovaných dětí v roce 2013; Zpravodaj 3/2013
Vigabatrin a riziko výskytu abnormálních nálezů u vyšetření mozku magnetickou rezonancí; Zpravodaj 1/2010
Vigantol - záměna s 60% lihem k ošetření pupku; Zpravodaj 1/2016
Warfarin - odlišnost generických přípravků; Zpravodaj 1/2016
Zolendronát a renální selhání; Zpravodaj 2/2010
Zolpidem a hodnocení rizika zvýšeného útlumu druhý den po užití; Zpravodaj 3/2013
Zolpidem – závěry přehodnocení; Zpravodaj 2/2014
Jednotlivé články ze Zpravodaje naleznete v odkazu na zdroj.